Ruby Villar-Documet - Psychologue clinicienne, Psychothérapeute
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Psychologue clinicienne d'Orientation scientifique

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B. Sterman
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S. Othmer
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Pionniers de la Psychophysiologie Clinique Appliquée : " Le Neurofeedback "

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61. AUTISME - NEUROSCIENCE.

Les cellules nerveuses des patients autistes sont différentes avant la naissance.

Résumé : Le développement cérébral atypique commence aux premiers stades du tissu cérébral, au niveau d'un seul neurone.

Source : Elsevier

L'autisme est une maladie neurodéveloppementale, et les chercheurs peuvent désormais remonter au développement prénatal, même si la maladie ne peut être diagnostiquée qu'à l'âge de 18 mois au moins. Une nouvelle étude montre maintenant que dans les cellules cérébrales humaines, le développement atypique commence dans les premiers stades du tissu cérébral, au niveau des cellules cérébrales individuelles.

L'étude menée par des scientifiques du King's College de Londres et de l'Université de Cambridge, au Royaume-Uni, apparaît dans Biological Psychiatry.

Deepak Srivastava, PhD, du MRC Center for Neurodevelopmental Disorders et Department of Basic and Clinical Neuroscience du King's College London, qui a supervisé l'étude, a déclaré: «Dans cette étude, nous avons utilisé des cellules souches pluripotentes induites, ou iPSC, pour modéliser le développement précoce du cerveau. . Nos résultats indiquent que les cellules cérébrales des personnes autistes se développent différemment de celles des individus typiques.

Les chercheurs ont isolé des échantillons de cheveux de neuf personnes autistes et de six personnes typiques. En traitant les cellules avec un éventail de facteurs de croissance, les scientifiques ont pu amener les cellules ciliées à devenir des cellules nerveuses, ou neurones, un peu comme celles trouvées dans le cortex ou dans la région du mésencéphale. Les iPSC conservent l'identité génétique de la personne dont ils sont issus et les cellules recommencent leur développement comme cela se serait produit dans l'utérus, offrant une fenêtre sur le développement cérébral de cette personne.

Dwaipayan Adhya, PhD, biologiste moléculaire au centre de recherche sur l'autisme de Cambridge et au département de neurosciences fondamentales et cliniques du King's College de Londres, a déclaré: «L'utilisation d'iPSC à partir d'échantillons de cheveux est le moyen le plus éthique d'étudier le développement précoce du cerveau chez les personnes autistes. Il contourne le besoin de recherche animale, il est non invasif et il ne nécessite qu'un seul échantillon de poil ou de peau d'une personne.

À différents stades, les auteurs ont examiné l'apparence des cellules en développement et séquencé leur ARN, pour voir quels gènes les cellules exprimaient.

Au jour 9, les neurones en développement à partir de personnes typiques ont formé des «rosettes neurales», une forme complexe en forme de pissenlit indiquant le développement typique de neurones. Les cellules des personnes autistes formaient des rosettes plus petites ou ne formaient pas du tout de rosettes. Et les gènes clés du développement ont été exprimés à des niveaux inférieurs dans les cellules de personnes autistes.

Aux jours 21 et 35, les cellules des personnes typiques et autistes différaient considérablement de plusieurs façons, ce qui suggère que la composition des neurones dans le cortex diffère dans le cerveau autiste et en développement typique.

John Krystal, PhD, rédacteur en chef de la psychiatrie biologique, a déclaré à propos des résultats: «L'émergence de différences associées à l'autisme dans ces cellules nerveuses montre que ces différences surviennent très tôt dans la vie.»

Contrairement aux différences observées dans les neurones corticaux, les cellules dirigées pour se développer en tant que neurones du mésencéphale - une région du cerveau non impliquée dans le dysfonctionnement de l'autisme - n'ont montré que des différences négligeables entre les personnes typiques et autistes.

 

Cela montre un cerveauautisme neuroscience 61

À différents stades, les auteurs ont examiné l'apparence des cellules en développement et séquencé leur ARN, pour voir quels gènes les cellules exprimaient. L'image est dans le domaine public.

 

« L’utilisation des iPSCs nous permet d'examiner plus précisément les différences dans les destins cellulaires et les voies génétiques qui se produisent dans les cellules neurales d'individus autistes et typiques. Nous espérons que ces résultats contribueront à notre compréhension des raisons pour lesquelles il existe une telle diversité dans le développement du cerveau », a déclaré le Dr Srivastava.
Simon Baron-Cohen, PhD, directeur du Centre de recherche sur l'autisme de Cambridge, qui a codirigé l'étude, a ajouté : « Certaines personnes peuvent craindre que la recherche fondamentale sur les différences entre le cerveau autiste et typique avant la naissance puisse être destinée à 'prévenir, « éradiquer » ou « guérir » l'autisme. Ce n’est pas notre motivation et nous sommes francs dans nos valeurs de lutte contre l’eugénisme et de valorisation de la neurodiversité. De telles études permettront de mieux comprendre le développement du cerveau chez les personnes autistes et typiques.

« Le cerveau a été la boîte noire ultime. Ici, les auteurs ont utilisé des cellules nerveuses dérivées de cellules souches périphériques pour jeter un coup d'œil à l'intérieur de cette boîte. Cette étude importante suggère que cela est possible et approfondit notre compréhension de l'autisme », a ajouté le Dr Krystal.

 

À propos de cet article de recherche sur l'autisme

Source: Elsevier

Contacts:
Rhiannon Bugno – Elsevier

Source de l'image: L'image est dans le domaine public.

Recherche originale: Libre accès

«Neurogenèse atypique dans les cellules souches pluripotentes induites (iPSC) d'individus autistes» par Dwaipayan Adhya, Vivek Swarup, Roland Nagy, Lucia Dutan, Carole Shum, Eva Valencia-Alarcón, Kamila Maria Jozwik, Maria Andreina Mendez, Jamie Horder, Eva Loth, Paulina Nowosiad, Irene Lee, David Skuse, Frances Flinter, Declan Murphy, Grainne McAlonan, Daniel Geschwind, Jack Price, Jason Carroll, Deepak Srivastava et Simon Baron-Cohen. Psychiatrie biologique .

Octobre 2020

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