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NEUROSCIENCES : RECHERCHES

 
 

174. NEUROLOGIE & NEUROSCIENCES

Prédire la démence : voici la découverte des nouveaux marqueurs avant l’apparition des symptômes

Résumé : La mesure des taux sanguins de P-tau181 peut permettre aux médecins de diagnostiquer la maladie d'Alzheimer avant l'apparition des symptômes. Des niveaux élevés de P-tau181 dans le sang ont été associés à une plus grande accumulation de bêta-amyloïde dans le cerveau et ont surpassé deux autres biomarqueurs pour prédire les signes de bêta-amyloïde dans les scintigraphies cérébrales.

Source: NUI Galway

Une nouvelle recherche de NUI Galway et de l'Université de Boston a identifié un biomarqueur sanguin qui pourrait aider à identifier les personnes présentant les premiers signes de démence, avant même l'apparition des symptômes.

 

L'étude a été publiée aujourd'hui (mardi 26 avril) dans le Journal of Alzheimer's Disease.

Les chercheurs ont mesuré les taux sanguins de P-tau181, un marqueur de la neurodégénérescence, chez 52 adultes en bonne santé cognitive, issus de la Framingham Heart Study, basée aux États-Unis, qui ont ensuite subi des TEP cérébrales spécialisées. Les échantillons de sang ont été prélevés sur des personnes qui ne présentaient aucun symptôme cognitif et qui présentaient des tests cognitifs normaux au moment du test sanguin.

L'analyse a révélé que des niveaux élevés de P-tau181 dans le sang étaient associés à une plus grande accumulation de ß-amyloïde, une protéine anormale dans la maladie d'Alzheimer, sur des scintigraphies cérébrales spécialisées. Ces analyses ont été réalisées en moyenne sept ans après la prise de sang.

Une analyse plus approfondie a montré que le biomarqueur P-tau181 surpassait deux autres biomarqueurs dans la prédiction des signes de ß-amyloïde sur les scintigraphies cérébrales.

Emer McGrath, professeur agrégé au College of Medicine Nursing and Health Sciences de NUI Galway et neurologue consultant au Saolta University Health Care Group était l'auteur principal de l'étude.

"Les résultats de cette étude sont très prometteurs - P-tau181 a le potentiel de nous aider à identifier les personnes à haut risque de démence à un stade très précoce de la maladie, avant qu'elles ne développent des troubles de la mémoire ou des changements de comportement", a déclaré le professeur McGrath.

L'équipe de recherche a déclaré que l'identification d'un biomarqueur indique également le potentiel d'un programme de dépistage de la population.

 

174 neurologie neurosciences

Une analyse plus approfondie a montré que le biomarqueur P-tau181 surpassait deux autres biomarqueurs dans la prédiction des signes de ß-amyloïde sur les scintigraphies cérébrales. L'image est dans le domaine public

 

Le professeur McGrath a déclaré: «Cette étude a été menée auprès de personnes vivant dans la communauté, reflétant celles qui fréquentent les cabinets de médecins généralistes. Un test sanguin mesurant les niveaux de P-tau181 pourrait potentiellement être utilisé comme outil de dépistage au niveau de la population pour prédire le risque de démence chez les individus en milieu de vie, voire plus tôt.

« Cette recherche a également des implications potentielles importantes dans le contexte des essais cliniques. Les niveaux sanguins de P-tau181 pourraient être utilisés pour identifier les participants appropriés pour d'autres recherches, y compris dans des essais cliniques de nouvelles thérapies pour la démence.

"Nous pourrions utiliser ce biomarqueur pour identifier les personnes à haut risque de développer une démence mais encore à un stade très précoce de la maladie, lorsqu'il existe encore une possibilité d'empêcher la maladie de progresser."

La recherche a été financée en Irlande par un Health Research Board Clinician Scientist Award et aux États-Unis par une Alzheimer's Association Clinician Scientist Fellowship, le National Heart Lung and Blood Institute, le National Institute on Aging et le National Institute of Neurological Disorders and Stroke.

 

À propos de cette actualité de la recherche sur la maladie d'Alzheimer

Auteur : Sheila Gorham
Source : NUI Galway
Contact : Sheila Gorham – NUI Galway
Image : L'image est dans le domaine public

Recherche originale : Accès fermé.
« Blood Phosphorylated Tau 181 as a Biomarker for Amyloid Burden on Brain PET in Cognitively Healthy Adults » par Emer McGrath et al. Journal de la maladie d'Alzheimer

 

Résumé

Tau 181 phosphorylé dans le sang en tant que biomarqueur de la charge amyloïde sur la TEP cérébrale chez des adultes en bonne santé cognitive

Contexte : Plasma phosphorylé-tau181 (p-tau181) est un biomarqueur prometteur pour la maladie d'Alzheimer (MA) et peut offrir une utilité pour prédire la maladie préclinique.

Objectif : Évaluer l'association prospective entre le p-tau181 plasmatique et les dépôts d'amyloïde-β (Aβ) et de tau-PET chez des individus sans troubles cognitifs.

Méthodes : Les taux plasmatiques de p-tau181 ont été mesurés au départ chez 52 [48 % de femmes, moyenne de 64,4 (écart-type 5,5) ans] participants de la cohorte Framingham Offspring sans troubles cognitifs à l'aide d'échantillons stockés entre 2011 et 2014 qui ont ensuite subi 11C-Pittsburgh Compound-B (PiB )-PET et/ou 18F-Flortaucipir (FTP)-PET scans (n ​​= 18 avec tau-PET) une moyenne de 6,8 (SD 0,6) ans plus tard. Nos critères de jugement principaux comprenaient le dépôt de TEP dans la région composite Aβ-precuneus, Aβ-FLR (cortex frontal, latéral et rétrosplénial) et tau-global. Les résultats secondaires comprenaient les dépôts régionaux individuels d'Aβ et de tau PET. P-tau181 a été comparé à la chaîne légère des neurofilaments plasmatiques (NFL) et à la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) pour prédire les résultats de la TEP.

Résultats : P-tau181 était associé à une augmentation du dépôt d'Aβ dans le FLR (β ± SE, 1, 25 ± 0, 30, p <0, 0001), le précuneus (1, 35 ± 0, 29, p < 0, 001) et d'autres régions corticales. La NFL plasmatique (1, 30 ± 0, 49, p = 0, 01) et la GFAP (1, 46 ± 0, 39, p <0, 001) étaient également associées au dépôt de FLR Aβ. Dans les modèles comprenant les trois biomarqueurs ajustés pour l'âge, le sexe, l'allèle APOE E4, le score de risque polygénique AD et le score d'atrophie corticale, p-tau181 (0,93 ± 0,31, p < 0,01, R2 = 0,18) et GFAP (0,93 ± 0,41, p = 0,03, R2 = 0,11), mais pas NFL (0,25 ± 0,51, p = 0,62, R2 = 0,01), étaient associés au dépôt de FLR-Aβ. La p-tau181 plasmatique n'était pas associée à la charge tau-PET.

Conclusion : Chez les adultes sans troubles cognitifs, une p-tau181 plasmatique élevée est associée à une future augmentation des dépôts d'Aβ dans plusieurs régions du cerveau. Nos résultats mettent en évidence l'utilité potentielle de p-tau181 en tant que biomarqueur sanguin pour dépister les dépôts amyloïdes cérébraux chez des individus en bonne santé cognitive dans un cadre communautaire.

 

Juin 2022

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